Dienstag, 15. Oktober 2024
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Medizin

Aflibercept Fertigspritze in der EU für nAMD und DMÖ zugelassen

Aflibercept Fertigspritze in der EU für nAMD und DMÖ zugelassen
© Tamline L/peopleimages.com - stock.adobe.com
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die Aflibercept 114,3 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze für die Europäische Union zugelassen.
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