Secukinumab zur Behandlung der Polymyalgia rheumatica zugelassen
Die Europäische Kommission hat Secukinumab zur Behandlung der Polymyalgia rheumatica (PMR) bei Erwachsenen zugelassen, die inadäquat auf Glukokortikoide (GC) angesprochen haben oder bei denen während des Ausschleichens der GC ein Rezidiv auftritt [1]. Damit ist Secukinumab der erste in Europa zugelassene IL-17A-Inhibitor für diese Indikation [1].
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