Zulassungserweiterung für Filgotinib bei aktiver axialer Spondyloarthritis
Die Europäische Kommission hat den präferenziellen Januskinase 1(JAK1)-Inhibitor Filgotinib zur Behandlung von erwachsenen Patient:innen mit aktiver axialer Spondyloarthritis (axSpA) sowohl bei nicht-röntgenologischer (nr-) als auch röntgenologischer (r-) axSpA, wenn diese auf eine konventionelle Therapie unzureichend angesprochen haben, zugelassen. Die Zulassung stützt sich auf Daten aus der klinischen Phase-III-Studie OLINGUITO, die ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil für Filgotinib belegen.
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