primär sklerosierende Cholangitis (PSC)

Leberzirrhose10.03.2026

Primäre Cholangitiden: Kombitherapien zögern Zirrhose hinaus

Sowohl bei der primär biliären CHolangitis (PBC) als auch bei der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) gilt es, die Zirrhose, den Pfortaderhochdruck und somit den Zeitpunkt zur Lebertransplantation so weit wie möglich hinauszuzögern. Mit neuen Kombinationstherapien kann dies gelingen.

Primär sklerosierende Cholangitis: Epstein-Barr-Virus als möglicher Auslöser identifiziert

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Die primär sklerosierende Cholangitis (PSC) ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung der Gallengänge, die durch anhaltende Entzündungen und Vernarbungen zu Verengungen der Gallenwege führen kann. In fortgeschrittenen Stadien bleibt häufig nur die Lebertransplantation als Therapieoption. Trotz ihrer Seltenheit verursacht die Erkrankung in Nordeuropa und den USA 10–15% aller Lebertransplantationen. Rund 60–80% der Betroffenen leiden zusätzlich unter chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Die Ursachen sind bislang nicht vollständig geklärt. Genetische Veranlagungen und fehlgesteuerte Immunreaktionen werden jedoch als mögliche Auslöser diskutiert.

S3-Leitlinie zu seltenen Lebererkrankungen soll Diagnose und Therapie verbessern

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Seltene Lebererkrankungen stellen eine besondere Herausforderung in der klinischen Praxis dar. Eine neue S3-Leitlinie legt erstmals umfassende Standards für die Diagnostik und Therapie fest.