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Medizin

06. Mai 2020 Eu-Zulassung für Cefiderocol zur Behandlung von Infektionen mit aeroben gramnegativen Erregern

Die Europäische Kommission (EU-Kommission) hat die Marktzulassung für Cefiderocol (FETCROJA®), ein neues Antibiotikum zur Behandlung von Infektionen durch aerobe gramnegative Erreger bei Erwachsenen (18 Jahre und älter) mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten, erteilt.
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Fachinformation
Cefiderocol zeigt eine starke In-vitro-Aktivität gegen ein breites Spektrum gramnegativer Krankheitserreger. Die Zulassung von Cefiderocol durch die EU-Kommission stützt sich auf ein nichtklinisches Datenpaket, einschließlich des PK/PD-Datenpakets, sowie auf Ergebnisse aus 3 klinischen Studien.

Starke In-vitro-Aktivität

Daten aus multinationalen Überwachungsstudien zu Cefiderocol zeigten eine starke In-vitro-Aktivität gegen ein breites Spektrum gramnegativer Krankheitserreger, darunter alle 3 von der WHO als kritisch eingestuften Erreger (Carbapenem-resistente Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa und Enterobacterales) sowie Stenotrophomonas maltophilia. Cefiderocol hat außerdem eine In-vitro-Aktivität gegen bestimmte Bakterien gezeigt, die sehr problematische Resistenz-verursachende Enzyme wie Extended-Spectrum-Beta-Laktamasen (ESBL), AmpC-Beta-Laktamasen (AmpC), Serin- und Metallo-Carbapenemasen enthalten. Shionogi setzt sich dafür ein, Cefiderocol so schnell wie möglich im Europäischen Wirtschaftsraum für erwachsene Patienten (18 Jahre oder älter) mit Infektionen durch aerobe gramnegative Bakterien und begrenzten Behandlungsmöglichkeiten verfügbar zu machen.

Quelle: Shionogi


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