Sonntag, 16. Juni 2024
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Medizin

Zulassung von Mirikizumab bei mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa

Zulassung von Mirikizumab bei mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa
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Am 26.05.2023 hat die EU Kommission Mirikizumab die Zulassung für die Behandlung der mittelschweren bis schweren aktiven Colitis ulcerosa erteilt. Der monoklonale Antikörper ist der 1. zugelassene Interleukin (IL)-23p19-Inhibitor für die Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die auf eine konventionelle oder eine Biologika-Therapie unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit zeigen (1).

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