Ravulizumab effektiv bei Kindern mit atypischem Hämolytisch-urämischem Syndrom
Simone ReisdorfPatient:innen mit der sehr seltenen Erkrankung atypisches Hämolytisch-urämisches Syndrom (aHUS) profitieren von i.v. Infusionen mit einem C5-Komplement-Inhibitor. Während dies bei Eculizumab alle zwei Wochen erforderlich ist, muss das seit einigen Jahren verfügbare Ravulizumab dank seiner längeren Halbwertzeit nur noch alle acht Wochen infundiert werden, bei Kindern ≥ 10 bis < 20 kg Körpergewicht alle vier Wochen.
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