EU-Zulassung des Kontrastmittels Gadoquatran beantragt
Für das in Entwicklung befindliche Kontrastmittel Gadoquatran wurde ein Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht. Gadoquatran soll in der kontrastverstärkten Magnetresonanztomographie (MRT) des zentralen Nervensystems (ZNS) und anderer Körperregionen bei Erwachsenen sowie pädiatrischen Patient:innen einschließlich Neugeborener eingesetzt werden. Die eingereichte Dosis beträgt 0,04 mmol Gadolinium (Gd) pro Kilogramm Körpergewicht.
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