Aflibercept für Makulaödem bei retinalem Venenverschluss zugelassen
Die Europäische Kommission hat die Zulassung für Aflibercept in der EU für die Behandlung von Patient:innen mit einer Visusbeeinträchtigung aufgrund eines Makulaödems infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV), einschließlich Venenast-, Zentralvenen- und Hemi-Zentralvenenverschluss erteilt. RVV ist die dritte Indikation für Aflibercept.
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