Erkrankungen des ZNS: Mutationen im GBA2-Gen identifiziert
Den molekularen Mechanismus, der zu Ataxien und Spastiken bei Patienten führt, die Mutationen in einem Schlüsselenzym des Glykosphingolipid-Stoffwechsels aufweisen, untersuchen Wissenschaftler des Instituts für Angeborene Immunität, des Forschungszentrums caesar und des DZNE.