Seit 4. Oktober 2010 ist KOGENATE ® Bayer in einer weiteren Packungsgröße erhältlich. Die neue 3.000 I.E.-Packung erleichtert die Handhabung bei einem hohen Substitutionsbedarf mit dem Blutgerinnungsfaktor VIII. Dabei bleibt das Injektionsvolumen mit nur 5 ml Lösungsmittel gering. Mit der 3.000 I.E.-Packung gibt es nun für die meisten Anforderungen in Prophylaxe und Bedarfstherapie die geeignete Größe von KOGENATE ® Bayer.
Bei der Heimselbstbehandlung bedeutet die neue Packungsgröße mehr Anwenderfreundlichkeit insbesondere für viele ältere Hämophiliepatienten mit motorischen Einschränkungen, aber auch für schwergewichtige Betroffene. In der klinischen Anwendung ist die größere Faktormenge in nur einer Flasche praktisch bei chirurgischen Eingriffen mit hohem Substitutionsbedarf.
Mit der 3.000 I.E.-Packung geht Bayer Vital einen weiteren Schritt in der kontinuierlichen Verbesserung der Anwenderfreundlichkeit. Schon die Einführung des Fertig-Sets hatte die Anwendung von KOGENATE® Bayer deutlich erleichtert. KOGENATE® Bayer als Fertig-Set besteht aus nur drei Komponenten, lässt sich einfach rekonstituieren und vereinfacht so besonders die Heimselbstbehandlung.
Hämophilie A ist eine genetische Erkrankung. Durch einen Mangel oder einen Defekt des Gerinnungsfaktors VIII (FVIII) ist die Blutgerinnung gestört. Bei den Betroffenen kommt es daher immer wieder zu Blutungen in Muskeln, Gelenken oder anderen Geweben, die zu Langzeitschäden führen können. Äußere Verletzungen, auch wenn sie trivial sind, können schwerwiegende Folgen haben, da das Blut langsamer gerinnt als bei Gesunden. Das Gen für FVIII liegt auf dem X-Chromosom. Daher leiden in erster Linie Jungen und Männer an Hämophilie A. Frauen sind Konduktorinnen der Krankheit und können sie an ihre Söhne weitergeben. Selbst leiden Frauen selten an den Symptomen der Hämophilie.
Neben Hämophilie A gibt es noch die Hämophilie B, bei der der Blutgerinnungsfaktor IX betroffen ist. Hämophilie A ist die schwerste Form der Erkrankung. Weltweit, so schätzt die Weltgesundheitsorganisation, gibt es rund 400.000 Bluter.
Hämophilie ist bis heute nicht heilbar. Die frühzeitige Prophylaxe von Blutungen bei Kindern ist der Therapiestandard in Deutschland. Je früher ein Hämophilie-Patient Faktor VIII erhält, desto seltener sind Gelenkblutungen, wodurch die Lebensqualität jedes einzelnen Patienten steigt. Hämophilie ist so gut behandel- und beherrschbar, dass die Betroffenen ein nahezu normales Leben führen können.
