Mittwoch, 29. Juni 2022

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Medizin

Beiträge zum Thema: Behinderung

News 06.05.2022

Multiple Sklerose: Kognitive Leistung mit Ocrelizumab erhalten — © Sebastian Kaulitzki - stock.adobe.com

Multiple Sklerose: Kognitive Leistung mit Ocrelizumab erhalten

Die im Rahmen der diesjährigen Jahrestagung der American Academy of Neurology (AAN) vorgestellten neuen Daten belegen den positiven Nutzen von Ocrelizumab bei früher primär progredienter Multipler Sklerose (PPMS) und sekundär progredienter MS (SPMS): Laut CONSONANCE überzeugte die Anti-CD20-Therapie sowohl hinsichtlich des...

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News 14.12.2021

Hirnatrophie bei RRMS: Hoffnung durch BTK-Inhibitor — © Alex – stock.adobe.com

Hirnatrophie bei RRMS: Hoffnung durch BTK-Inhibitor

Noch oftmals unterschätzt wird die Bedeutung der Hirnatrophie bei Menschen mit einer schubförmig-remittierenden Multiplen Sklerose (Relapsing Remitting Multiple Sclerosis, RRMS). Der Rückgang des Hirnvolumens ist direkt assoziiert mit einer forcierten Krankheits- und Behinderungsprogression und zudem von Relevanz für die Kognition....

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News 02.12.2021

MS: Neue Forschungsergebnisse zur Immunpathogenese — © DOC RABE Media - stock.adobe.com

MS: Neue Forschungsergebnisse zur Immunpathogenese

Trotz großer Fortschritte in der Therapie der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose (RRMS) sind die langfristigen Behandlungserfolge noch verbesserungsbedürftig – insbesondere im progredienten Stadium der Erkrankung. Neue Forschungsergebnisse zur Immunpathogenese, die im Rahmen des ECTRIMS 2021, dem 37. Kongress...

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News 08.11.2021

MS: Ocrelizumab überzeugt in der Praxis — © vitstudio – stock.adobe.com

MS: Ocrelizumab überzeugt in der Praxis

Aktuelle Studiendaten zu Ocrelizumab heben erneut die Bedeutung einer möglichst früh beginnenden verlaufsmodifizierenden Therapie (DMT) bei Patientinnen und Patienten mit schubförmiger MS (RMS, d.h. schubförmig remittierende MS (RRMS) und sekundär progrediente MS (SPMS) mit aufgesetzten Schüben) und früher primär progredienter MS (PPMS) hervor: Sowohl...

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News 02.11.2021

Anhaltende Effektivität und Sicherheit mit Cladribin bestätigt — ©Alex – stock.adobe.com

Anhaltende Effektivität und Sicherheit mit Cladribin bestätigt

Seit 4 Jahren steht die Behandlungsoption mit Cladribin bei Multipler Sklerose zur Verfügung. Die Erfahrungen in der klinischen Praxis zeigen, dass ein frühzeitiger Einsatz eine anhaltende effektive Wirksamkeit und Sicherheit erzielt. Zudem ist die Familienplanung bereits 6 Monate nach der letzten Gabe möglich.

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News 21.10.2021

Effektive NMOSD-Schubprophylaxe unter Satralizumab — © fotomek - stock.adobe.com

Effektive NMOSD-Schubprophylaxe unter Satralizumab

Aktuelle Langzeitdaten zu Satralizumab belegen ein günstiges Nutzen-Risiko-Profil des Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptorinhibitors in der Behandlung von Menschen mit NMOSD, bei denen sich Autoantikörper gegen das Wasserkanalprotein Aquaporin-4 (AQP4) im Serum nachweisen lassen (1, 2). Die Daten aus den OLE-Phasen der zulassungsrelevanten...

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News 04.10.2021

MS bei Kindern: Neue therapeutische Ansätze — © momius - stock.adobe.com

MS bei Kindern: Neue therapeutische Ansätze

Bereits zum 7. Mal in Folge nahmen ausgewiesene Experten der Neurologie den jährlichen Workshop „MS Special(ists)“ zum Anlass, um aktuelle Entwicklungen und zukünftige Wirkansätze zur Therapie der Multiplen Sklerose (MS) vorzustellen. Diskutiert wurden unter anderem innovative Wirkansätze wie ZNS-gängige BTK-Inhibitoren (Bruton-Tyrosinkinase) sowie...

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News 26.09.2021

SMA wird in das erweiterte Neugeborenen-Screening aufgenommen — © ins - stock.adobe.com

SMA wird in das erweiterte Neugeborenen-Screening aufgenommen

Ab dem 01. Oktober 2021 wird jedes Neugeborene in Deutschland unmittelbar nach der Geburt auf Spinale Muskelatrophie (SMA) getestet. Diese schwerwiegende und fortschreitende Erbkrankheit wird in das erweiterte Neugeborenen-Screening (NBS) aufgenommen und ist damit nun eine von insgesamt 16 angeborenen Störungen des Stoffwechsels, des...

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News 15.09.2021

Meilenstein bei Osteoarthritis — ©yodiyim – stock.adobe.com

Meilenstein bei Osteoarthritis

Forschende haben sowohl neue genetische Risikofaktoren als auch Wirkstoffziele für die bisher unheilbare Gelenkerkrankung Osteoarthritis identifiziert. Die Studie entstammt einer internationalen Forschungsgruppe unter Leitung des Helmholtz Zentrums München.

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News 24.08.2021

NMOSD: Zulassung erster subkutaner Therapieoption — ©9nong - stock.adobe.com

NMOSD: Zulassung erster subkutaner Therapieoption

Für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren mit anti-AQP4-IgG-seropositiver Neuromyelitis-Optica-Spectrum-Erkrankung (NMOSD) kann zur Monotherapie oder in Kombination mit einer immunsuppressiven Therapie ab sofort der IL-6-Rezeptorinhibitor Satralizumab eingesetzt werden. Er reduzierte in den Zulassungsstudien das Risiko für Schübe, d.h. die Ursache...

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News 21.07.2021

MS: Verringerte Aktivitätseinschränkung unter Ocrelizumab — ©Dr. N. Lange - stock.adobe.com

MS: Verringerte Aktivitätseinschränkung unter Ocrelizumab

In der CASTING-Studie verminderte Ocrelizumab bei RRMS-Patienten und Patientinnen die Aktivitätseinschränkungen und verbesserte die Produktivität am Arbeitsplatz, reduzierte die Symptomlast und verringerte die physischen und psychischen Auswirkungen der Erkrankung über 2 Jahre hinweg (1). Laut Daten vom EAN-Kongress...

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News 14.07.2021

Spastik bei MS: 10 Jahre Add-on-Therapie — ©swapan / Fotolia.de

Spastik bei MS: 10 Jahre Add-on-Therapie

Die Behandlung der Multiplen Sklerose (MS) hat in den letzten Jahren rasante Fortschritte gemacht. Darüber ist die Wahrnehmung symptomatischer Therapien in den Hintergrund getreten. Dies ist kritisch, da MS-Patienten trotz neuer Therapien durch Spastik und damit assoziierte Symptome weiterhin erheblich beeinträchtigt sind. Mit Nabiximols, einem...

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News 07.07.2021

MS: Zulassung von Teriflunomid für Kinder und Jugendliche — ©fotomowo - stock.adobe.com

MS: Zulassung von Teriflunomid für Kinder und Jugendliche

Die Europäische Kommission hat Teriflunomid zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen zwischen 10 und 17 Jahren mit schubförmig-remittierender Multipler Sklerose (RRMS) zugelassen. Die durch die Europäische Kommission erteilte Zulassung basiert auf den Daten der Phase-III-Studie TERIKIDS. Die Zulassung bestätigt Teriflunomid als die...

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News 23.06.2021

MS: Neuer Biomarker verbessert Risikoeinschätzung und Therapiewahl — © saelim - stock.adobe.com

MS: Neuer Biomarker verbessert Risikoeinschätzung und Therapiewahl

Die Multiple Sklerose (MS) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems, deren Verlauf sehr unterschiedlich sein kann. Für die Wahl der individuell passenden Therapie ist vor allem die treffsichere Vorhersage des weiteren Krankheitsverlaufs essentiell. Neurologen an der Medizin Uni Innsbruck...

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News 16.06.2021

Adipositas und Hypertonie: Forscher finden Ursache — © Picture-Factory J. Rofeld – stock.adobe.com

Adipositas und Hypertonie: Forscher finden Ursache

Forschenden ist es erstmals gelungen, die Rolle von Astrozyten im Hypothalamus bei Adipositas-bedingtem Bluthochdruck nachzuweisen. Zudem zeigten sie, dass das Hormon Leptin an der Verdichtung von Blutgefäßen im Hypothalamus adipöser Mäuse beteiligt ist, was zu Bluthochdruck beiträgt. Die Studie wurde vom Helmholtz...

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News 20.05.2021

ME/CFS: Zusammenhang neurologischer Beschwerden mit Veränderungen des Immunsystems — © Robert Kneschke - stock.adobe.com

ME/CFS: Zusammenhang neurologischer Beschwerden mit Veränderungen des Immunsystems

Obwohl die Ursachen von Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronisches Fatigue-Syndrom (ME/CFS), einer schweren Multisystem-Erkrankung, weiterhin nicht bekannt sind, bestätigt eine neue Studie der MedUni Wien den wichtigen Zusammenhang der neurologischen Beschwerden mit Veränderungen des Immunsystems. Das...

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News 19.05.2021

MS: COVID-19-Impfung unter Cladribin wirksam und sicher — © psdesign1 / Fotolia.de

MS: COVID-19-Impfung unter Cladribin wirksam und sicher

Patienten mit Multipler Sklerose (MS), die mit Cladribin behandelt wurden, entwickelten nach einer Impfung mit einem mRNA-Impfstoff gegen die SARS-CoV-2-Infektion ebenso hohe Antikörpertiter wie unbehandelte MS-Patienten und wie Gesunde. Zugleich hatte die Impfung keine negativen Effekte auf die MS. Das zeigt eine aktuelle Auswertung...

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News 05.05.2021

MS: Langzeitdaten zu Ocrelizumab bestätigen höchste Adhärenz und Persistenz — ©ralwel - stock.adobe.com

MS: Langzeitdaten zu Ocrelizumab bestätigen höchste Adhärenz und Persistenz

Patienten mit MS zeigten unter der Therapie mit Ocrelizumab (OCREVUS^®) auch nach 2 Jahren die höchsten Adhärenz- und Persistenzraten im Vergleich zu anderen verlaufsmodifizierenden Therapien (DMTs) (1). Die aktuellen Studiendaten bescheinigten der Therapie mit OCREVUS eine signifikante...

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News 28.04.2021

Breites Studienprogramm über alle MS-Verlaufsformen mit BTK-Inhibitor Tolebrutinib — © solvod - stock.adobe.com

Breites Studienprogramm über alle MS-Verlaufsformen mit BTK-Inhibitor Tolebrutinib

Der BTK-Inhibitor Tolebrutinib wird derzeitig in einem breit angelegten Studienprogramm mit 4 Phase III-Studien in seiner klinischen Wirksamkeit und Sicherheit geprüft. Das Studienprogramm umfasst sowohl die schubförmigen Verlaufsformen (RRMS und SPMS mit Schüben) als auch die progredienten...

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News 17.03.2021

Zerebrale Adrenoleukodystrophie: Langzeitdaten für Gentherapie mit eli-cel

bluebird bio hat neue Daten aus dem klinischen Entwicklungsprogramm für die experimentelle Gentherapie mit elivaldogene autotemcel (eli-cel, Lenti-D™) bei Patienten mit zerebraler Adrenoleukodystrophie (CALD) bekannt gegeben, darunter aktualisierte Ergebnisse aus der zulassungsrelevanten Phase-II/III-Studie...

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